质量管理员工作职责

质量管理员工作职责怎么写？ 下面我们九月范文网岗位职责频道给大家精编的16篇关于质量管理员工作职责，希望对大家有所帮助，内容仅供参考!

质量管理员工作职责篇1

1. 分管质量管理工作，贯彻执行有关医疗器械监督管理的法律、法规;

2. 负责起草医疗器械质量管理制度并监督有效执行，定期检查制度执行情况，对存在问题提出改进措施，并做好记录;

3. 负责对员工进行质量教育、培训工作;

4. 负责首营品种和首营企业的质量审核;

5. 对不合格医疗器械进行控制和管理，负责不合格医疗器械报损前的审核、销毁医疗器械的监督工作，做好不合格医疗器械的相关记录;

6. 负责建立医疗器械质量档案和收集质量标准;

7. 负责各类质量记录、资料的存档工作，保证各项的完整性、准确性;

8. 负责处理医疗器械的质量查询，对顾客投诉和质量问题及时调查处理并报告;

9. 负责医疗质量信息服务和质量跟踪，定期收集用户对产品服务质量的评价意见。

质量管理员工作职责篇2

1、负责原辅材料的来货检验及记录;

2、计量器具的管理;

3、政府部门、检测机构等的沟通工作;

4、进料、制程、入库、出厂检验的异常与回馈;

5、按照公司管理制度制定实验室检验计划;

6、监控生产车间食品安全管理体系的运行;

7、协助车间进行改善质量问题;

8、新产品质量稳定性跟踪验证

9、完成上级交代的其他任务。

质量管理员工作职责篇3

1、熟悉国家医疗器械管理法律、法规及相关政策，熟悉GSP系统文件;

2、协助销售经理出具各类销售资料;

3、签定销售合同，指导、协调、审核与销售服务有关的记录，协调客户合同等事务;

4、跟进合同签订后的发货、到款、发票回寄等事务;

5、以及完成上级领导交办的其他工作。

质量管理员工作职责篇4

1，工程质量巡检主要负责在施工地(线上，节点照片。线下，施工现场)各阶段标准落地检查。

2，负责监督公司整体工程进展情况。

3，对接负责所在区域工程单量的接受，按时巡检，自检，核量，验收。

4，负责所管辖工地的施工材料，施工进度，施工质量的严格把控。

质量管理员工作职责篇5

1. 从事质检、质量管理工作、质量问题评审、质量客诉、质量数据统计、测量设备管理等工作，

2. 质量资料收集管理，供应商、生产工厂产品输入、生产、输出相关验收资料等。

测量设备监管资料，测量设备采购、发放、领用、维修、报废等申请表单及签收记录等。

质量管理员工作职责篇6

1 认真学习有关的技术标准，检验规程和方法，不断提高操作水平。

2 严格遵守“三检制”，认真做到“四不准”，严把质量关。对自己所检验的零件或产品质量负责。

3 对自己检验过程中发现的质量问题进行分析，并提出解决的建议和方法。

4 做好质量记录，按要求填好各种表格，并定期向品质部报送。

5 正确使用和维护保养好检测设备和量具、仪器等。

6 服从分配，完成领导临时交办的其它工作任务。

质量管理员工作职责篇7

1、负责品种、相关企业在ERP系统中信息的核对、维护及更新;

2、负责对第三方物流委托方的资质及提交的品种信息核对及其维护，并建立在第三方物流委托方档案;

3、负责公司质量风险管控及培训宣导工作;

4、负责公司年度的风险评估计划及实施，完成年度评估报告;

5、负责公司的质量体系内审检查工作。

质量管理员工作职责篇8

1.负责连锁药店的整体质量管理工作

2.负责首营资料的审核、更新与管理

3.关注监管部门动态，及时收集国家相关法律法规和各项通知要求

4.维护追溯体系的正常运作，负责电子数据的上传与维护

5.协助质量负责人负责上级监管部门的各项外审检查其他工作。

质量管理员工作职责篇9

1.负责公司的质量管理工作，负责生产过程质量管理和质量改善工作;

2.负责供应商质量管理，原材料质量问题的处理和跟进;

3.负责公司质量体系的运行;

4.对于客户投诉问题，组织相关部门分析处理并回复处理情况;

5.组织并参与开发的过程和产品审核工作，以确保其符合品质保证的要求和质量;

6.负责新项目试制和首件问题的跟踪;

7.负责组织产品的内外部试验;

8.部门管理及技能培训。

质量管理员工作职责篇10

1、管理受控文件和记录，确保文件和记录的修订，发放，存档，收回和销毁符合程序规定;

2、在原辅料、半成品、成品放行前对批记录和检验记录进行审核，确保产品生产符合既定标准;

3、统计分析生产监督过程中存在问题、偏差/异常及工序控制数据分析;

4、组织实施公司内审工作，制定年度内审计划、审查记录，编制内审报告等;

5、负责公司质量体系文件的管理，协助领导建立健全质量管理体系;

6、参与变更、偏差和OOS调查;组织人员变更评估，跟踪变更执行，管理变更过程;

7、参与主要物料供应商审计，必要时对供应商进行现场审计;

8、监督不合格品处理，组织所有与产品质量有关投诉的调查;

9、组织培训，参与年度培训计划的制定;

10、部门分配的其他任务。

质量管理员工作职责篇11

1.熟悉医疗器械物流相关的法律法规，负责医疗器械物流的质量管理

2.负责对物流产品的质量跟踪和评价，相关设施设备的维护保养、仓储现场的质量检查

3.负责物流产品的质量风险评估，拟定纠正和预防措施，并监督纠正和预防措施的落实

4.负责质量管理文件的修订、审核，协助编制ISO及QMS各项文件

5.负责医疗器械的保管、养护运输的质量工作

6.负责医疗器械的验收管理。

质量管理员工作职责篇12

1、负责公司有关GSP文件制订和执行工作。

2、负责公司供应商资质、首营品种的审核，建立药品质量档案。

3、对基础资料(供应商、质量档案)进行动态管理，及时更新。

4、GSP认证和执行全过程的协调。

5、负责人员培训、健康档案的记录等等。

质量管理员工作职责篇13

1、参与项目立项、变更等项目管理流程规范性审核;

2、负责收集过程改进建议，对过程改进建议进行跟踪、处理，协助过程改进具体工作开展;

3、协助完成创建项目配置库及项目配置库权限分配与管理;

4、负责项目管理系统账号开通、关闭，以及系统实施、运维、技术支持等工作。

质量管理员工作职责篇14

1、协助部门经理进行质量保证体系建设并组织其正常运行

2、负责组织建立公司GMP文件系统的修订、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作

3、负责设备、仪器、工艺验证的管理，对实施情况进行统计、报告;

4、负责对涉及产品质量活动的全过程进行有效的动态监控

5、负责对产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作

6、负责组织实施偏差(包括生产过程偏差、超规OOS等)调查、统计;

7、对客户投诉进行调查、统计，对客户后续反馈进行跟进;

8、对预防与改进措施的实施进行情况监督;

9、完成上级领导交办的其他工作。

质量管理员工作职责篇15

1、首营企业和首营品种的质量审核、药品购进合同中质量条款的监督实施。

2、收集和分析药品质量信息，准确、及时地传递反馈;对发生质量问题的供应商或药品提出中止业务的要求。

3、监督指导药品购进、验收、养护、储存、配送、运输、销售等环节的药品质量管理工作。

4、 负责处理药品质量的咨询、查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。

5、 负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理、销毁过程实施监督管理。

6、 收集药品质量标准，建立药品质量档案。

7、通过检查和指导，提高各岗位人员的工作水平。

8、 配合教育部门开展质量意识和质量工作的教育和培训。

9、负责药品不良反应监测工作。

10、负责公司药品进销存数据上传至省食品药品监督管理局及市食品药品监督管理局平台。

质量管理员工作职责篇16

1、负责公司各种质量档案(包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等)的整理和归档工作;

2、进行试剂原材料、半成品和成品的质量检测;

3、定期组织进行归档和清理，填写记录;

4、负责实验室的监督检查，优化过程控制流程;生产现场法规和文件要求执行情况巡查;

5、完成本部门日常工作及领导安排的其他工作。